唐氏综合征它是我国新生儿发病率最高的新生儿缺陷之一,是一种偶然的疾病,每个孕妇都有可能出生“唐氏儿。因此,孕妇在育龄期应该这样做唐氏筛查。
泰国NGC第三代试管婴儿PGS/PGD该技术可以检测早期胚胎23对染色体的染色体数量和结构异常,并诊断出100多种遗传疾病。在国内外的一些医院,PGS/PGD技术不全面,德堡美福E试管强烈推荐世界顶尖技术的泰国NGC医院。
唐氏筛查是泰国NGC试管婴儿基因筛查诊断过程中常见的筛查项目。PGS移植前胚胎基因筛查诊断可在胚胎期成功检测唐氏综合征,避免家庭悲剧。
唐氏综合征:唐氏综合征,即21-三体综合征,又称先天性愚型或Down综合征,是由染色体异常引起的疾病(多了一个21号染色体)。60%的儿童在胎儿早期流产,唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿,“唐氏儿有明显的智力落后、特殊面部、生长发育障碍和多发畸形。
到目前为止,医学上还没有有效的预防和治疗唐氏综合征的方法。只有尽快发现产前筛查和诊断,才能终止妊娠,防止儿童出生。
据报道,中国唐氏综合征的发病率为1/600至1/800。据泰国NGC专家介绍,由于环境影响和生活习惯异常,现代人容易产生自己的基因突变,任何健康夫妇都有孩子“唐氏儿的潜在危险。
唐氏综合征高发人群:1.家族遗传病患者
2.有流产史和死胎史。
3.35岁以上的高龄孕妇
4.长期在污染或放射性环境下工作的工人
5.怀孕唐氏综合征的婴儿再次怀孕
如有上述情况,强烈建议通过泰国NGC试管婴儿进行唐氏筛查。
存活下来的“唐氏儿,它既幸运又不幸,往往给家庭带来无尽的痛苦。唐氏儿童最初是一个弱势群体,在社会上也会遭受不同的愿景和不公平的待遇。每对夫妇都想要一个健康的孩子,所以他们必须做好产前筛查和诊断,以避免悲剧的发生。